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(香港文汇网记者 刘凝哲 北京报道)记者从创新型医药企业远大医药获悉,其重症抗感染领域的全球创新药物STC3141用于治疗脓毒症的中国II期临床研究申请近日已获国家药监局受理。据了解,该药物已在中国、澳大利亚、比利时、英国、波兰三大洲五个国家,在脓毒症、ARDS、重症新冠病毒感染、新冠病毒感染引发的ARDS四个适应症上获批七个临床批件,国际多中心临床全面推进。
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脓毒症俗称败血症,是机体对感染的反应失调而导致危及生命的器官功能障碍,是烧伤、创伤、大手术等严重感染以及肿瘤等患者的常见致命性并发症。数据显示,全球每年新发脓毒症病例约4,890万,其相关死亡人数超过1,100万,占全球死亡人数的五分之一,是严重威胁人类健康的重大疾病之一,但目前尚未有针对性的药物上市。
STC3141是远大医药自主开发并拥有全球权益的重磅创新产品,其通过中和胞外组蛋白和中性粒细胞诱捕网来逆转机体过度免疫反应造成的器官损伤,可用于脓毒症和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)等多种临床上死亡率高而缺乏特异性治疗药物的疾病。STC3141作用机制创新,临床前相关研究结果已于2020年2月发表于顶级学术期刊《Nature Communications》。
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